报告摘要
全球已开发15大类XDC药物赛道中,ADC药物仍为主流,全球上市20款,在研456款;中国上市15款,在研306款
⚫XDC药物的“公式“:靶向肿瘤的载体(Carrier)+诱导多种生物学功能的载荷(Payload)+二者的连接子(Linker)。据不完全统计,已有15种XDC药物类型。
注:1)连接子:Val-Cit指可裂解缬氨酸-瓜氨酸连接子;MC-VC-PABC指可裂解马来酰亚胺己酰-缬-瓜-对氨基苄基氨基甲酸酯连接子;GGFG指可裂解的四肽连接子。 2)有效载荷:奥瑞他汀类衍生物(MMAE、MMAF)、Duo-5、美登素类衍生物(DM4、DM1)属于微管蛋白抑制剂;喜树碱衍生物(SHR9265)、Dxd(依沙替康)、贝洛替康衍生物(KL610023)、伊立替康的活性代谢产物(SN38)属于拓扑异构酶I抑制剂;吡咯并苯二氮卓(PBD)类分子、卡奇霉素属于DNA损伤剂。
3)适应症:r指复发性,r/r指复发性/难治性;m指转移性;NPC:鼻咽癌;BC:乳腺癌;NSCLC:非小细胞肺癌;TNBC:三阴性乳腺癌;UC:尿路上皮癌;HNSC:头颈癌;MM:多发性骨髓瘤;DLBCL:弥漫大B细胞淋巴瘤;ALL:急性淋巴细胞白血病;HL:霍奇金淋巴瘤;AML急性髓系白血病。
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